Epidermólisis bullosa en recién nacido
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La epidermólisis bullosa es una enfermedad genética. Se manifiesta por la aparición de ampollas, úlceras posteriores a roces o traumatismos. Las lesiones pueden tener localización cutánea y extra cutánea. Para realizar el diagnostico se debe presente los antecedentes heredofamiliares, clínica, microscopia exámenes laboratorio. Presentamos un caso Epidermólisis Bullosa diagnosticado en recién nacido, femenino 25 días Hospital Pediátrico Docente José Luis Miranda Santa Clara. describen hallazgos clínicos del caso. comenta acerca diferentes tipos Epidermolisis las formas presentación considerarse entidad poco frecuente edad pediátrica.
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ژورنال
عنوان ژورنال: Revista peruana de investigación en salud
سال: 2023
ISSN: ['2616-6097']
DOI: https://doi.org/10.35839/repis.17.1.1682